Дорога в совершенство

Лариса Горбунова,
"Дети Солнца":
Моя дочь Полина появилась на свет в обычной израильской больнице. В израильской потому, что я верила в местную „среднестати стическую“ медицину больше, чем в российскую того же уровня. Я планировала, что пару месяцев после родов проведу в Израиле, а потом вернусь в Россию, где оставались семья, работа и вообще все, что я люблю. Роды прошли успешно, ребенок был здоров, никто из персонала больницы не заметил никаких проблем. Лишь через день меня вместе с мужем вызвал главврач отделения (с одним родителем он говорить не имел права, нужны были двое). Я держала Пол в руках, и доктор заботливо проследил, чтобы, когда я буду падать в обморок, не уронила ребенка. И сообщил, что педиатры считают, что у девочки синдром Дауна.
<...>
Как я признаюсь в том, что моя девочка – не самая лучшая? Я решительно не могла смириться с мыслью о том, что мой ребенок будет среди тех, на кого показывают пальцем на улицах – маленький узкоглазый толстенький уродец, который даже не соображает, что над ним смеются. Мой ребенок! Я какое-то время, когда училась в университете, подрабатывала в интернате для детей с задержками в развитии. В страшном сне я не могла себе представить, что моя девочка пополнит армию таких детей – а ведь у моих тогдашних подопечных даже не было похожих диагнозов, чаще всего просто „социальная запущенность“. Но самым главным на тот момент была, как ни странно, следующая проблема: как я скажу всему миру, что ребенок, которого я так давно ждала, родился неполноценным?

Моя подруга Лариса Зимина (Горбунова) написала замечательную книгу о своей дочке Полине.
Как вы поняли, Полинка - с синдромом Дауна....
Лариса прошла трудный путь мамы. Причем, дело даже не в том, что у этой мамы - сложный ребенок (у кого из нас простые дети?!), а в том, что она ПРОШЛА ЕГО.
Об этом пишет. О том, как приучать к горшку и отучать от привычки все время есть сладкое. О том, как объяснять ребенку простые истины и научать сложным вещам. О том, как быть Мамой, Которая Любит Своих Детей.
А дети-то они что. Ну дети, как дети.
За это их и любим - всех и разных.

КНИГА ВЫЙДЕТ В НАЧАЛЕ СЕНТЯБРЯ В ИЗДАТЕЛЬСТВЕ "ЭКСМО".

Когда мама ждала Гипо Попо, она очень хотела, чтобы Гипо Попо получилась особенной. Как минимум, ужасно талантливой, и очень красивой. И точно – малышка вышла самой особенной на свете.
Она родилась с Синдромом Дауна.

Блог Ларисы Зиминой (Горбуновой)
http://laranet.ru/
Это мама, которая рассказывает нам, как жить с ребенком в любви и дружбе. Даже если все не так, как у всех....

А вот здесь: http://kidneeds.ru/
сайт Дети как дети.

В силу того, что издательство совсем никак не собирается книгу распространять, нужна помощь!
Надо, чтобы о книге узнало как можно больше людей - мам и пап. Надо, чтобы они понимали - все возможно! Хотелось бы сделать презентацию книги - если у кого-то есть возможность, напишите мне.
Ну, и прошу о перепосте.

Лариса Горбунова,
"Дети Солнца":
Моя дочь Полина появилась на свет в обычной израильской больнице. В израильской потому, что я верила в местную „среднестати стическую“ медицину больше, чем в российскую того же уровня. Я планировала, что пару месяцев после родов проведу в Израиле, а потом вернусь в Россию, где оставались семья, работа и вообще все, что я люблю. Роды прошли успешно, ребенок был здоров, никто из персонала больницы не заметил никаких проблем. Лишь через день меня вместе с мужем вызвал главврач отделения (с одним родителем он говорить не имел права, нужны были двое). Я держала Пол в руках, и доктор заботливо проследил, чтобы, когда я буду падать в обморок, не уронила ребенка. И сообщил, что педиатры считают, что у девочки синдром Дауна.
<...>
Как я признаюсь в том, что моя девочка – не самая лучшая? Я решительно не могла смириться с мыслью о том, что мой ребенок будет среди тех, на кого показывают пальцем на улицах – маленький узкоглазый толстенький уродец, который даже не соображает, что над ним смеются. Мой ребенок! Я какое-то время, когда училась в университете, подрабатывала в интернате для детей с задержками в развитии. В страшном сне я не могла себе представить, что моя девочка пополнит армию таких детей – а ведь у моих тогдашних подопечных даже не было похожих диагнозов, чаще всего просто „социальная запущенность“. Но самым главным на тот момент была, как ни странно, следующая проблема: как я скажу всему миру, что ребенок, которого я так давно ждала, родился неполноценным?

Моя подруга Лариса Зимина (Горбунова) написала замечательную книгу о своей дочке Полине.
Как вы поняли, Полинка - с синдромом Дауна....
Лариса прошла трудный путь мамы. Причем, дело даже не в том, что у этой мамы - сложный ребенок (у кого из нас простые дети?!), а в том, что она ПРОШЛА ЕГО.
Об этом пишет. О том, как приучать к горшку и отучать от привычки все время есть сладкое. О том, как объяснять ребенку простые истины и научать сложным вещам. О том, как быть Мамой, Которая Любит Своих Детей.
А дети-то они что. Ну дети, как дети.
За это их и любим - всех и разных.

КНИГА ВЫЙДЕТ В НАЧАЛЕ СЕНТЯБРЯ В ИЗДАТЕЛЬСТВЕ "ЭКСМО".

Когда мама ждала Гипо Попо, она очень хотела, чтобы Гипо Попо получилась особенной. Как минимум, ужасно талантливой, и очень красивой. И точно – малышка вышла самой особенной на свете.
Она родилась с Синдромом Дауна.

Блог Ларисы Зиминой (Горбуновой)
http://laranet.ru/
Это мама, которая рассказывает нам, как жить с ребенком в любви и дружбе. Даже если все не так, как у всех....

А вот здесь: http://kidneeds.ru/
сайт Дети как дети.

В силу того, что издательство совсем никак не собирается книгу распространять, нужна помощь!
Надо, чтобы о книге узнало как можно больше людей - мам и пап. Надо, чтобы они понимали - все возможно! Хотелось бы сделать презентацию книги - если у кого-то есть возможность, напишите мне.
Ну, и прошу о перепосте.

Лариса Горбунова,
"Дети Солнца":
Моя дочь Полина появилась на свет в обычной израильской больнице. В израильской потому, что я верила в местную „среднестати стическую“ медицину больше, чем в российскую того же уровня. Я планировала, что пару месяцев после родов проведу в Израиле, а потом вернусь в Россию, где оставались семья, работа и вообще все, что я люблю. Роды прошли успешно, ребенок был здоров, никто из персонала больницы не заметил никаких проблем. Лишь через день меня вместе с мужем вызвал главврач отделения (с одним родителем он говорить не имел права, нужны были двое). Я держала Пол в руках, и доктор заботливо проследил, чтобы, когда я буду падать в обморок, не уронила ребенка. И сообщил, что педиатры считают, что у девочки синдром Дауна.
<...>
Как я признаюсь в том, что моя девочка – не самая лучшая? Я решительно не могла смириться с мыслью о том, что мой ребенок будет среди тех, на кого показывают пальцем на улицах – маленький узкоглазый толстенький уродец, который даже не соображает, что над ним смеются. Мой ребенок! Я какое-то время, когда училась в университете, подрабатывала в интернате для детей с задержками в развитии. В страшном сне я не могла себе представить, что моя девочка пополнит армию таких детей – а ведь у моих тогдашних подопечных даже не было похожих диагнозов, чаще всего просто „социальная запущенность“. Но самым главным на тот момент была, как ни странно, следующая проблема: как я скажу всему миру, что ребенок, которого я так давно ждала, родился неполноценным?

Моя подруга Лариса Зимина (Горбунова) написала замечательную книгу о своей дочке Полине.
Как вы поняли, Полинка - с синдромом Дауна....
Лариса прошла трудный путь мамы. Причем, дело даже не в том, что у этой мамы - сложный ребенок (у кого из нас простые дети?!), а в том, что она ПРОШЛА ЕГО.
Об этом пишет. О том, как приучать к горшку и отучать от привычки все время есть сладкое. О том, как объяснять ребенку простые истины и научать сложным вещам. О том, как быть Мамой, Которая Любит Своих Детей.
А дети-то они что. Ну дети, как дети.
За это их и любим - всех и разных.

КНИГА ВЫЙДЕТ В НАЧАЛЕ СЕНТЯБРЯ В ИЗДАТЕЛЬСТВЕ "ЭКСМО".

Когда мама ждала Гипо Попо, она очень хотела, чтобы Гипо Попо получилась особенной. Как минимум, ужасно талантливой, и очень красивой. И точно – малышка вышла самой особенной на свете.
Она родилась с Синдромом Дауна.

Блог Ларисы Зиминой (Горбуновой)
http://laranet.ru/
Это мама, которая рассказывает нам, как жить с ребенком в любви и дружбе. Даже если все не так, как у всех....

А вот здесь: http://kidneeds.ru/
сайт Дети как дети.

В силу того, что издательство совсем никак не собирается книгу распространять, нужна помощь!
Надо, чтобы о книге узнало как можно больше людей - мам и пап. Надо, чтобы они понимали - все возможно! Хотелось бы сделать презентацию книги - если у кого-то есть возможность, напишите мне.
Ну, и прошу о перепосте.

НАшему государству позор, позор, позор. Это я пишу, а далее пойдет цитата.

С сайта фонда "Созидание"
http://www.bf-sozidanie.ru/

цитирую

наш фонд пришло письмо из Воронежа от Зинаиды Тимофеевны Востриковой, мамы молодого человека с синдромом Дауна, с просьбой. Для того, чтобы разместить просьбу на сайте, мы обычно просим изложить коротко некую историю заболевания, рассказать что-то о ребенке или взрослом, которым понадобилась помощь. В этом письме также была история, но поскольку случай особенный – речь идет о неоднократном победителе спортивных соревнований - я решила поискать информацию в сети. Набрала имя, и выскочило сразу: Википедия - Андрей Востриков. Я просто глазам не поверила, к нам обращается за помощью человек, чье имя есть в Википедии, а дальше

Андрей Востриков, 20 лет, г. Воронеж:

инвалид 1 группы, шестикратный чемпион на Всемирных играх Специальной Олимпиады 2007 года в Шанхае, пятикратный чемпион на Европейских играх в Риме, многократный чемпион России, а всего у Андрея 65 медалей по спортивной гимнастике.
Из письма мамы: «После рождения Андрея мы оказались в полной изоляции, рассчитывать на помощь - социальную, медицинскую, а также родных, нам не приходилось…» 20 лет назад врачи в роддоме сразу спросили ее как о само собой разумеющемся, будет ли она отказываться от сына. А он с 3 лет занимается спортом под наблюдением отца – мастера спорта по гимнастике, а с 13-ти - под руководством профессионального тренера.
В 2011 году в Афинах будут проводиться 13 Всемирные летние игры специальной Олимпиады, Андрей завоевал право стать участником такой олимпиады и уже приступил к активным тренировкам. Но все, как всегда, упирается в деньги.
Из письма мамы: «На сегодняшний день согласно указа президента РФ сборные команды России, победители и призеры специальной олимпиады, где участники – люди с умственными нарушениями - не получают ни стипендии, ни денежных вознаграждений».
Все что мы можем сделать для Андрея - это собрать для него средства по стипендиальной программе фонда «Дорогу осилит идущий». Но разве такие парни не заслуживают поддержки со стороны государства? Ведь это тоже слава России.
Стипендия по программе «Дорогу осилит идущий» составляет 30 000 рублей.

Как помочь - тут
http://www.bf-sozidanie.ru/contacts2.htm

ЕСЛИ ЕСТЬ ЗДЕСЬ ЖУРНАЛИСТЫ, НАПИШИТЕ ОБ ЭТОМ! ЭТО ЖЕ ПОЗОР ДЛЯ ГОСУДАРСТВА, ЧТОБЫ УЧАСТНИК ОЛИМИАДЫ (И НЕОДНОКРАТНЫЙ ПОБЕДИТЕЛЬ) ПРОСИЛ У ДОБРЫХ ЛЮДЕЙ ДЕНЬГИ НА ПОДГОТОВКУ К СОРЕВНОВАНИЯМ, ГДЕ БУДЕТ ОПЯТЬ ОТСТАИВАТЬ ЧЕСТЬ СТРАНЫ!!!